本文采用微機(jī)極譜儀測(cè)定食品中的糖精鈉。極譜儀糖精在pH≈7的中性磷酸溶液中,于-1.68伏產(chǎn)生二階導(dǎo)數(shù)波,其含量與波高成正比。最低檢測(cè)濃度為5mg/L,準(zhǔn)確度和精密度符合定量分析的要求。1實(shí)驗(yàn)部分1.1試劑與儀器微機(jī)極譜儀、常用的玻璃儀器。1.1.1底液:稱取13.6g無(wú)水磷酸二氫鉀、14.lg無(wú)水氫二鈉、10g氯化鈉,加水至1L配制成pH≈7的中性磷酸溶液。1.1.2糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(A液):精[更多詳細(xì)]

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　　【正文內(nèi)容】：

　　本文采用微機(jī)極譜儀測(cè)定食品中的糖精鈉。極譜儀糖精在pH≈7的中性磷酸溶液中,于-1.68伏產(chǎn)生二階導(dǎo)數(shù)波,其含量與波高成正比。最低檢測(cè)濃度為5mg/L,準(zhǔn)確度和精密度符合定量分析的要求。

　　1、實(shí)驗(yàn)部分

　　1.1試劑與儀器微機(jī)極譜儀、常用的玻璃儀器。

　　1.1.1底液:稱取13.6g無(wú)水磷酸二氫鉀、14.lg無(wú)水氫二鈉、10g氯化鈉,加水至1L配制成pH≈7的中性磷酸溶液。

　　1.1.2糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(A液):精密稱取120℃烘烤4h的糖精鈉0.8510g,定容至1L。此液1ml含糖精鈉1.00mg。

　　1.1.3糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(B液):臨用前配制。吸取A液10.0ml,定容至100ml。此液1ml含糖精鈉0.10mg。

　　1.1.4磷酸(10%):量取10ml85%磷酸稀至100ml。

　　1.1.5鹽酸(6mol/L)、乙醚、10%硫酸銅、4%氫氧化鈉。

　　2、實(shí)驗(yàn)步驟

　　2.1液體樣品:吸取5.00ml樣液于25ml吸收池中,加入1滴6mol/L鹽酸。準(zhǔn)確加入10.0ml乙醚,并加蓋振蕩約10s。待靜止分層,準(zhǔn)確吸取5.0ml上層乙醚于15ml燒杯中,放置于水浴箱上將乙醚揮發(fā)至干,并保持大約5min,加入5.00ml水和5.00ml底液,用小玻璃棒攪拌后測(cè)量。

　　2.2固體及較大粘度的液體:準(zhǔn)確稱量10.00g樣品于50ml吸收池中,加水30ml,加入10ml10%硫酸銅、2.2m14%氫氧化鈉,并加水至50ml。攪拌混勻,靜止約30min后過(guò)濾。準(zhǔn)確吸取5.0ml濾液于25ml吸收池中,加入0.50ml10%磷酸。準(zhǔn)確加入10.0ml乙醚,并加蓋振蕩約10s。待靜止分層,準(zhǔn)確吸取5.0ml上層乙醚于15ml燒杯中,放置于水浴箱上將乙醚揮發(fā)至干,并保持大約10min,加入5.00ml水和5.00ml底液,用小玻璃棒充分?jǐn)嚢韬鬁y(cè)量.

　　3、測(cè)定

　　3.1極譜條件:工作電極為滴汞電極,三電極制,初始電位-1.4伏,終止電位-1.9伏,250m/s速度掃描,參考峰電位-1.72伏。

　　3.2制作標(biāo)準(zhǔn)曲線:分別吸取糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(B液)0,0.50,1.00,2.00,3.00,5.00ml于10ml吸收池中,各加水至5.00ml,再加入5.00ml底液,混勻后于微機(jī)極譜儀上測(cè)定。

　　4、計(jì)算

　　Cx=A/M公式中:Cx即樣品糖精鈉的含量,g/L(g/Kg);A即10ml被測(cè)液中的糖精鈉毫克數(shù),(mg);M即10ml被測(cè)液中的樣品質(zhì)量,g(ml)。

　　5、結(jié)果與討論

　　5.1底液中的氯化鈉可起穩(wěn)定峰電流作用;

　　5.2向樣液中加少許酸可提高靈敏度的作用;

　　5.3萃取時(shí),水層不得混入乙醚層,乙醚應(yīng)揮發(fā)完全;

　　5.4糖精鈉變質(zhì)時(shí)會(huì)新生雜波;

　　5.5本法最低檢測(cè)濃度為5mg/L;

　　5.6本法允許差:相對(duì)誤差<10%。