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廢水中酚類的測(cè)定——氨基安替比林分光光度法

[2013/11/26]

  廢水中酚類的測(cè)定

  酚類的分析方法很多,各國(guó)普遍采用的為4-氨基安替比林光度法,高濃度含酚廢水可采用溴化容量法,此法尤適于車間排放口或未經(jīng)處理的總排污口廢水。氣相色譜法則可以測(cè)定各別組分的酚。

  一、4-氨基安替比林分光光度法

  原理

  酚類化合物于pH10.0±0.2介質(zhì)中,在鐵青化鉀存在下,與4-氨基安替比林反應(yīng),生成橙紅色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液在510nm波長(zhǎng)處有最大吸收。

  用光程長(zhǎng)為20mm比色皿測(cè)量時(shí),酚的最低檢出濃度為0.1mg/L。

  儀器

  1.500mL全玻璃蒸餾器。

  2.分光光度計(jì)。

  試劑

  實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)為無(wú)酚水。

  1.無(wú)酚水:于1L水中加入0.2g經(jīng)200℃活化0.5h的活性炭粉末,充分振搖后,放置過夜。用雙層中速濾紙過濾,或加氫氧化鈉使水呈強(qiáng)堿性,并滴加高錳酸鉀溶液至紫紅色,移入蒸餾瓶中加熱蒸餾,收集餾出液備用。

  注:無(wú)酚水應(yīng)貯于玻璃瓶中,取用時(shí)應(yīng)避免與橡膠制品(橡皮塞或乳膠管)接觸。

  2.硫酸銅溶液:稱取50g硫酸銅(CuSO4·5H2O)溶于水,稀釋至500mL。

  3.磷酸溶液:量取50mL磷酸(?20℃=1.69g/mL),用水稀釋至500mL。

  4.甲基橙指示液:稱取0.05g甲基橙溶于100mL水中。

  5.苯酚標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取1.00g無(wú)色苯酚(C6H5OH)溶于水,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線。至冰箱內(nèi)保存,至少穩(wěn)定一個(gè)月。

  標(biāo)定方法:

  (1)吸10.00mL酚貯備液于250mL碘量瓶中,加水稀釋至100mL,加10.0mL0.1mol/L溴酸鉀-溴化鉀溶液,立即加入5mL鹽酸,蓋好瓶塞,輕輕搖勻,于暗處放置10min。加入1g碘化鉀,密塞,再輕輕搖勻,放置暗處5min。用0.0125mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至淡黃色,加入1mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好褪去,記錄用量。

  (2)同時(shí)以水代替苯酚貯備液作空白試驗(yàn),記錄硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用量。

  (3)苯酚貯備液濃度由下式計(jì)算:

  式中:V1——空白試驗(yàn)中硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用量(mL);

  V2——滴定苯酚貯備液時(shí),硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用量(mL);

  V——取用苯酚貯備液體積(mL);

  c——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度(mol/L);

  15.68——1/6C6H5OH摩爾質(zhì)量(g/mol)。

  6.苯酚標(biāo)準(zhǔn)中間液:取適量苯酚貯備液,用水稀釋至每毫升含0.010mg苯酚。使用時(shí)當(dāng)天配制。

  溴酸鉀(KBrO3)溶于水,加入10g溴化鉀(KBr),使其溶解,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線。

  硫代硫酸鈉溶于煮沸放冷的水中,加入0.2g碳酸鈉,稀釋至1000mL,臨用前,用碘酸鉀溶液標(biāo)定。

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