一、溶解：取適量的牛血潔白蛋白提取物，溶解于10倍的蒸餾水中，溶解溫度在23~27℃。用濃度為0.2N的HCl，調(diào)治PH至3~3.5。

    二、分析：充實溶解后的溶液牛血潔白蛋白移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時連續(xù)攪拌，維持30min。

① PH為3~3.5  ② 活性炭用量為5~6%

三、吸附：參加5%的活性炭，混勻，混懸液將混懸液移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時連續(xù)攪拌，維持1小時。過濾，濾渣采取后再利用。冰水殽雜物的溫度為0~4℃

    四、濃縮：濾液用0.2N的NaOH調(diào)治PH值至7.0，然后用20000分子量以下的超濾器舉行超濾濃縮。

五、凍干：將濃縮液按凍干曲線凍干，即將超濾后的濃縮液敏捷冷凍至-40℃，連續(xù)1小時左右，升到-25℃，連續(xù)10～20小時，再遲鈍升溫至0℃，維持1~4小時，升溫至生存溫度20℃，分裝為成品。

牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)實驗中的分析

1.細(xì)胞生長速度遲鈍，長滿單層時間長；從同一細(xì)胞瓶中分出兩瓶細(xì)胞，用同一種作育液，分別參加10%的比較血清和待檢血清，在雷同條件下作育72小時，會出現(xiàn)比較血清長滿單層，而待檢血清約莫只有60~70%，這種血清就不得當(dāng)用來大范圍作育細(xì)胞。

2.細(xì)胞傳代后形態(tài)不正常，細(xì)胞狀態(tài)產(chǎn)生變革；由于血清的質(zhì)量問題，使本來狀態(tài)正常的細(xì)胞經(jīng)傳代后形態(tài)會變差；好比：細(xì)胞瓶里會出現(xiàn)一些蠕動的小黑點(并非污染)，大概細(xì)胞外貌形成一層油狀包圍物；細(xì)胞的表面變得暗昧，細(xì)胞之間的間隙被血清中的蛋白顆粒添補，從而影響細(xì)胞向四周擴展生長。