(一)原理：細(xì)胞受到氧化性損傷時(shí)，脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛(MIZ)A)生成量增多，借此可放映受試物或毒物對(duì)細(xì)胞損傷的程度。

　　(二)材料：
　　1．24孔培養(yǎng)板培養(yǎng)的待測(cè)細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞。
　　2．TBA-TCA-HCl溶液 用0.125mol／L HCl配制16.8％TCA溶液，即為TCA-HCl溶液。將41．6mg硫代巴比妥酸(TBA)溶于．10ml TCA HCl溶液中，即為TBA-TCA-HCl溶液。

　　(三)方法：將細(xì)胞刮下來(lái)，連同培養(yǎng)液一起經(jīng)超聲或反復(fù)凍融使細(xì)胞破碎，混勻后取0.3ml，加入2ml TBA-TCA HCl溶液，80℃水浴15min，3000r／min離心10min，取上清液在分光光度計(jì)535nm處比色。

　　(四)結(jié)果與分析：
　　計(jì)算受試物組細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物的相對(duì)生成量(％)。
　　細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物的相對(duì)生成量越高，則細(xì)胞毒性越低，細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物的相對(duì)生成量越低，則細(xì)胞毒性越高。

　　(五)注意事項(xiàng)：如果吸光度值太低，可將幾個(gè)復(fù)孔的細(xì)胞合在一起進(jìn)行測(cè)定，或改用更大的培養(yǎng)器皿培養(yǎng)細(xì)胞；也可半量測(cè)定， リンク： http://web.sgihara.comナイキ 通販 ナイキ エアジョーダン 激安 モンクレール 通販 即取細(xì)胞裂解液0．15ml，加1ml TBA—TCA—HCl溶液。